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Director/a Técnico/a

Montevideo, UYTại chỗHợp đồngToàn thời gian

Đăng 31 thg 7, 2026

Công việc này được đăng bằng ES

Para importante laboratoria de gran trayectoria.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), almacenamiento y distribución (GDP), asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y de los requisitos establecidos por la autoridad sanitaria.

Asimismo, supervisará el sistema de gestión de calidad, aprobará documentación técnica y liderará la gestión de desvíos, acciones correctivas y preventivas (CAPA), reclamos y retiros de productos cuando corresponda.

Entre sus desafíos también se encuentran coordinar auditorías e inspecciones regulatorias, supervisar la liberación de productos cuando la normativa lo requiera, capacitar al personal en aspectos de calidad y regulación, y actuar como referente técnico ante las autoridades sanitarias.



Requisitos

Orientamos la búsqueda a profesionales con título universitario de Químico/a Farmacéutico/a, habilitación profesional vigente y experiencia en aseguramiento de calidad, asuntos regulatorios, producción o dirección técnica.

Se valorarán sólidos conocimientos de normas GMP, GDP, ISO y legislación farmacéutica, así como capacidad de liderazgo, gestión de riesgos y toma de decisiones.

Es importante tener al menos más de 5 años de experiencia en el rol.

Disponibilidad de lunes a viernes, modalidad presencial.


El presente llamado se encuentra comprendido por lo dispuesto en el Art. 1 de la Ley Nº 19.691 sobre promoción del trabajo para personas con discapacidad.

Tóm tắt vai trò

Loại công việc

Toàn thời gian

Kỹ năng yêu cầu

Conocimientos en Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)Conocimientos en Buenas Prácticas de Distribución (GDP)Gestión de sistemas de calidad (Quality Management System)Aprobación de documentación técnicaGestión de desvíos y acciones correctivas y preventivas (CAPA)Gestión de reclamos y retiros de productoCoordinación de auditorías e inspecciones regulatoriasSupervisión de liberación de productos conforme a normativaCapacitación de personal en calidad y regulaciónInterlocución técnica ante autoridades sanitarias / asuntos regulatoriosConocimiento de legislación farmacéutica e normas ISOLiderazgo y gestión de equiposGestión de riesgosTítulo y habilitación profesional como Químico/a Farmacéutico/a (registro profesional)

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