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Madessa

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Superviseur validation

montreal, CAVor OrtUnbefristetVollzeit

Veröffentlicht am 20. Okt. 2026

Diese Stelle wird in EN ausgeschrieben

Superviseur validation – Montréal

Nous sommes une entreprise internationale bien établie dans la fabrication de produits pharmaceutiques en vente libre à la recherche d'un Superviseur validation pour notre usine de Montréal. Le site réalise plusieurs projets de transformation, dont l’ajout d’équipements et la réorganisation de lignes de conditionnement.

Vous souhaitez mettre votre expertise en validation à profit, guider une équipe et contribuer à des projets techniques d’envergure? Cette occasion pourrait vous intéresser!

Les avantages du poste de Superviseur validation à Montréal :

  • Salaire de départ jusqu'à 115k$/année

  • Poste permanent au sein d’une entreprise stable et en croissance;

  • Horaire à confirmer;

  • Assurances collectives complètes dès le premier jour, avec une prime payée à 90 % par l’employeur;

  • Couverture médicale, dentaire, vie et invalidité, ainsi que l’accès à Telus Santé;

  • Boni annuel de performance;

  • Régime de retraite;

  • Programme de partage des profits;

  • Quatre semaines de vacances et huit journées payées supplémentaires;

  • Gestionnaire accessible qui favorise l’autonomie et la collaboration;

  • Possibilités de développement et d’avancement.

Les tâches du poste de Superviseur validation à Montréal :

  • Superviser une équipe de trois employés et coordonner le travail de deux à trois consultants sur place;

  • Planifier les activités de validation selon les priorités de l’usine et les projets en cours;

  • Définir les stratégies de validation des procédés, des équipements, des utilités et du nettoyage;

  • Réviser les protocoles et les rapports afin d’assurer leur qualité et leur conformité;

  • Maintenir et faire évoluer les plans maîtres de validation;

  • Accompagner l’équipe dans la résolution de problèmes techniques et les décisions de validation;

  • Soutenir le cycle de vie des équipements de laboratoire : qualification, maintenance, étalonnage et validation des systèmes informatiques;

  • Collaborer avec la production, l’ingénierie et l’assurance qualité lors des modifications et des nouvelles installations;

  • Participer aux enquêtes, à l’analyse des causes et à la définition des actions correctives;

  • Développer les compétences de l’équipe et suivre les indicateurs de performance.

Le profil recherché pour le poste de Superviseur(e) validation à Montréal :

  • Baccalauréat en sciences ou en génie;

  • Minimum de cinq ans d’expérience en validation, idéalement dans le secteur pharmaceutique; une expérience pertinente en milieu alimentaire sera également considérée;

  • Solide maîtrise de la validation des procédés, de la qualification des équipements et de la validation du nettoyage;

  • Expérience avec les lignes de conditionnement et les équipements de fabrication de produits liquides et solides;

  • Bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des exigences réglementaires;

  • Connaissance de la validation des systèmes informatiques;

  • Aptitudes en leadership, en coaching et en coordination d’équipe;

  • Capacité à gérer plusieurs priorités et à proposer des solutions adaptées aux exigences de conformité;

  • Maîtrise du français et capacité à communiquer en anglais lors d’audits, de rencontres avec les équipes américaines et pour la documentation;

  • Expérience avec les équipements de laboratoire et appartenance à l’Ordre des ingénieurs du Québec, des atouts.

Vous avez une solide expérience en validation et souhaitez prendre en charge une équipe dans un environnement en évolution? Faites-nous parvenir votre candidature pour en discuter!

Par courriel : acarrier@madessapro.com ou cbeauchesne@madessapro.com
Téléphone : 450-977-0481


Anika & Chloé de Madessa

Rollenübersicht

Jobart

Vollzeit

Erforderliche Kompetenzen

Validation Strategy for Processes, Equipment, Utilities, and CleaningProcess ValidationEquipment QualificationCleaning ValidationGood Manufacturing Practices and Regulatory CompliancePackaging Lines and Liquid/Solid Manufacturing EquipmentComputerized System ValidationValidation Protocol and Report ReviewValidation Master Plan ManagementTeam Leadership, Coaching, and Skills DevelopmentTeam and Consultant CoordinationLaboratory Equipment Lifecycle Management, Maintenance, and CalibrationProblem Solving, Root Cause Analysis, and Corrective ActionsCross-Functional Collaboration with Production, Engineering, and Quality AssuranceFrench and English Communication

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