Le cabinet de recrutement Manpower Monaco recrute pour l'un de ses clients, acteur du secteur pharmaceutique, un(e) Pharmacien Responsable Suppléant(e) en CDI.

Vos missions

Rattaché(e) à la direction, vous accompagnez le Pharmacien Responsable dans le pilotage des activités qualité, réglementaires et industrielles de l'entreprise.

À ce titre, vous serez notamment amené(e) à :

Veiller à l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et au respect des exigences réglementaires.
Participer au management du système qualité : gestion des déviations, CAPA, change control, documentation qualité et amélioration continue.
Superviser les revues qualité et la libération des lots.
Contribuer aux activités de validation, qualification et analyses de risques.
Assurer le suivi qualité des fournisseurs, sous-traitants et partenaires industriels.
Participer aux audits internes, audits fournisseurs et inspections réglementaires.
Accompagner les activités de production et d'industrialisation dans une démarche d'excellence opérationnelle.
Assurer une veille réglementaire et contribuer aux sujets de conformité pharmaceutique.

Profil

Docteur en Pharmacie.
Inscrit(e) ou inscriptible en Section B de l'Ordre National des Pharmaciens.
Expérience significative en industrie pharmaceutique.
Bonne maîtrise des BPF/GMP et des systèmes qualité.
Sens des responsabilités, rigueur et autonomie.
Capacité à évoluer dans un environnement à taille humaine nécessitant polyvalence et réactivité.

Ce que notre client propose :

Un poste stratégique avec un fort niveau de responsabilité.
Une participation active aux projets et aux décisions de l'entreprise.
Des missions variées mêlant qualité, réglementation, production et amélioration continue.
Un environnement dynamique favorisant l'initiative et l'autonomie.

Informations contractuelles

Contrat : CDI
Localisation : Monaco
Rémunération : environ 65 K€ brut annuel selon profil
Prise de poste : dès que possible

Vous souhaitez mettre votre expertise pharmaceutique au service d'une structure ambitieuse et en développement ? Adressez-nous votre candidature dès maintenant.

Compétences requises

Good Manufacturing Practices (GMP/BPF) knowledgeQuality Management System (QMS) managementDeviation management and CAPA implementationChange control managementQuality documentation and records managementBatch release and quality review oversightValidation and qualification activitiesRisk assessment and risk analysis (pharmaceutical context)Supplier, subcontractor and partner quality managementConducting internal audits, supplier audits and handling regulatory inspectionsRegulatory compliance and regulatory intelligence (pharmaceutical)Support to production and industrialization / operational excellenceTeam supervision, stakeholder collaboration and leadershipAutonomy, rigor and initiative in a small/lean organization

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